Cerebral parese og psykisk helse

Rikke Damkjær Moen - Fysioterapeut og fagansvarlig
Rikke Damkjær Moen - Fysioterapeut og fagansvarlig
Tilbake til bloggoversikten
Mor klemmer sønnen sin med funksjonsnedsettelse som sitter i en rullestol i en park, og viser kjærlighet og støtte.

Å leve med cerebral parese (CP) handler ikke bare om bevegelse og fysisk funksjon – det handler også om psykisk velvære. Omtrent 1,6 av hver 1 000 levendefødte barn får diagnosen CP. Takket være bedre oppfølging lever personer med CP i dag lengre og mer meningsfulle liv. Likevel viser forskning at psykisk helse ofte får for lite oppmerksomhet, selv om den er like viktig som den fysiske helsen. 

I denne artikkelen kan du lese om: 
-
Hvordan ta vare på den psykiske helsen?
- Vanlige symptomer på psykiske helseutfordringer 
- Unge med CP er spesielt sårbare 
- Ulike behandlingsmuligheter 
- Viktigheten av å søke hjelp tidlig  

Hvordan ta vare på den psykiske helsen? 

Hvis du selv har cerebral parese (CP), eller er nær noen som har det, vet du sikkert allerede hvor mye energi det krever å håndtere de fysiske utfordringene. Men psykisk helse er like viktig – og henger tett sammen med det fysiske. Å leve med en langvarig tilstand kan øke risikoen for angst eller depresjon, og hvis dette ikke behandles, kan det gjøre det enda vanskeligere å ta vare på den fysiske helsen. 

Psykiske plager kan påvirke søvn, appetitt, energi og konsentrasjon. Du kan føle deg umotivert, ha mindre overskudd til å opprettholde sunne vaner, eller miste lysten til å treffe venner og ta vare på deg selv. Over tid kan dette forsterke eksisterende helseutfordringer. 

I tillegg kan praktiske hindringer – som transportvansker eller manglende tilgjengelighet – skape ekstra stress. Når man går glipp av sosiale arenaer eller ikke kommer seg til jobb, tjenester eller avtaler, kan følelsen av isolasjon øke, og dermed også belaste den psykiske helsen. 

Altfor ofte blir psykisk helse oversett – både av leger, omsorgspersoner og av personer med CP selv. Mange symptomer tolkes automatisk som en del av CP, men forskning viser at personer med funksjonsnedsettelser eller kroniske helseplager har tre til fire ganger høyere risiko for å utvikle depresjon eller angst. Dette handler sjelden om “hvor alvorlig” CP-en er, men heller om faktorer som stressnivå, smerter, tretthet, mestringsevne og hvilken støtte man har rundt seg. 

Derfor bør psykisk helse alltid være en naturlig del av regelmessige helsekontroller. Å oppdage tidlige tegn kan gjøre en stor forskjell. Dersom du eller noen nær deg merker endringer i humør, søvn, motivasjon eller sosialt samvær, er det viktig å ta det på alvor og søke hjelp. Tidlig støtte kan hindre at små utfordringer utvikler seg til større psykiske problemer. 

Kort sagt: Har du CP, er den psykiske helsen din like viktig som den fysiske. Når du tar vare på begge deler samtidig, får du det beste utgangspunktet for å leve et godt liv. 

Vanlige symptomer på psykiske helseutfordringer 

Symptomene på psykiske helseutfordringer hos personer med cerebral parese (CP) ligner i stor grad på dem man ser i befolkningen ellers, men kan noen ganger feilaktig tilskrives CP i seg selv. For eksempel kan tretthet bli sett på som «bare en del av CP», i stedet for et tegn på depresjon. 

Her er noen vanlige tegn du kan være oppmerksom på:  

Følelsesmessige tegn 

  • Vedvarende tristhet eller nedstemthet 
  • Irritabilitet, frustrasjon eller hyppige humørsvingninger 
  • Tilbaketrekning fra venner, familie eller fritidsaktiviteter 
  • Følelse av håpløshet, skyld eller verdiløshet 

Kognitive og atferdsmessige tegn  

  • Vansker med å konsentrere seg eller ta beslutninger 
  • Tap av interesse eller motivasjon i daglige rutiner 
  • Negative eller selvkritiske tanker 
  • Problemer med planlegging og organisering 

Fysiske endringer 

  • Forstyrret søvn (for lite eller for mye) 
  • Endringer i appetitt 
  • Vedvarende tretthet eller mindre energi 
  • Opplevelse av at smerter forverres eller blir vanskeligere å håndtere 

Sosiale og daglig livsrelaterte endringer 

  • Unngåelse av sosial kontakt og økende isolasjon 
  • Fravær fra skole, jobb eller trening 
  • Økt avhengighet av andre i egenomsorg 
  • Vansker med å opprettholde relasjoner 

Unge med CP er spesielt sårbare  

Overgangen fra ungdom til voksenliv kan være krevende for alle. For unge med cerebral parese (CP) innebærer denne fasen ofte ekstra utfordringer – som overgangen til voksenhelsetjenesten, videre utdanning eller opplæring, å finne arbeid, leve mer selvstendig og bygge sosiale og romantiske relasjoner i voksenlivet. Det er også i denne perioden mange for første gang opplever angst eller depresjon. 

Motoriske vansker og tilhørende fysiske, kognitive eller helsemessige utfordringer kan gjøre denne overgangen enda tyngre og legge ekstra press på den psykiske helsen. Forskning viser at unge voksne med CP oftere har lavere sysselsetting og utdanningsnivå, deltar mindre i sosiale aktiviteter og i større grad er avhengige av familien for støtte. 

I denne livsfasen er jevnlig oppfølging fra både familie og helsepersonell avgjørende for å sikre at psykiske utfordringer oppdages tidlig og at riktig støtte blir gitt. 

Ulike behandlingsmuligheter 

Behandlingen er ofte den samme som for befolkningen ellers, men det kan være nødvendig med tilpasninger for å ivareta behov knyttet til kommunikasjon, mobilitet eller tilgjengelighet. 

Samtaleterapi 

En av de vanligste og mest effektive behandlingsformene er samtaleterapi. Dette kan være kognitiv atferdsterapi (CBT), rådgivning eller psykoterapi. Unge og familier kan også ha nytte av familieterapi. 

Medisinering  

Noen ganger anbefales medisiner i tillegg til terapi. Antidepressiva eller angstmedisin kan bidra til å lindre symptomer, men legen vil nøye vurdere mulige interaksjoner med medisiner som allerede brukes ved CP, for eksempel mot spastisitet eller epileptiske anfall. 

Livsstil og egenmestring 

Daglige strategier kan også ha stor betydning. Bedre håndtering av smerter, tretthet og søvnproblemer kan forbedre både humør og livskvalitet. Å holde seg aktiv gjennom tilpasset trening, fysioterapi eller lett fysisk aktivitet kan øke energinivået. Like viktig er det å opprettholde sosiale relasjoner, som kan redusere følelsen av isolasjon. 

Støtte og tilrettelegging 

Utover medisinsk behandling spiller støttetjenester en viktig rolle. Likepersongrupper kan gi kontakt med andre som forstår hvordan det er å leve med CP. Terapeuter bør også tilby tilgjengelig informasjon og kommunikasjonshjelp, for eksempel lettlest materiell eller bruk av ASK-hjelpemidler. I utdanning eller arbeidsliv kan ulike tilpasninger bidra til å redusere stress og fremme trivsel. 

Viktigheten av å søke hjelp tidlig 

Når psykiske utfordringer dukker opp, kan det være fristende å vente og håpe at de går over av seg selv. For personer med cerebral parese kan imidlertid ubehandlet stress, angst eller depresjon raskt påvirke både den psykiske og fysiske helsen. Å ta kontakt tidlig – enten med fastlegen, en annen helsepersonell, eller en nær og trygg person – kan utgjøre en stor forskjell.  

Riktig støtte til rett tid kan hindre at små problemer utvikler seg til større belastninger. Den kan også gi deg konkrete strategier for å håndtere smerte, tretthet og sosiale hindringer – faktorer som alle spiller inn på livskvaliteten.  

Husk: Å be om hjelp er ikke et tegn på svakhet, men et viktig steg mot å leve godt med CP. 

 

Hva er CP

Rikke Damkjær Moen - Fysioterapeut og fagansvarlig
Rikke Damkjær Moen - Fysioterapeut og fagansvarlig

Rikke Damkjær Moen har mange års erfaring som klinisk fysioterapeut. Misjonen hennes er å sikre alle, uavhengig av mobilitetsproblemer, skal ha muligheten til å oppleve gleden og helsefordelene av fysisk aktivitet. Som vår medisinske fagansvarlig, er Rikke lidenskapelig opptatt av å dele kunnskap slik at individer med spesielle behov, familier, og medisinsk personell kan oppdage muligheter og løsninger Made for Movement kan tilby.

Relaterte innlegg
Nyhetsbrev

Hør fra oss fra tid til annen og lær nye ting